Antwort C
zurück zur Frage |
Alle C-Atome im Cyclohexan sind sp3-hybridisiert. Es existieren zwei Konformere, die stabile Sessel- und die metastabile Wannenform.
Im Benzen sind alle C-Atome sp2-hybridisiert. Sie liegen in einer Ebene (der σ-Bindungsebene) und haben einen Bindungswinkel von 120° zueinander.
Eine Verformung (Konformationsänderung) des C-Gerüstes ist hier nicht möglich, da dann die p-Orbitale nicht mehr überlappen würden.
Das hätte den Verlust der Aromatizität zur Folge.
Cyclohexan (Sesselform) |
Cyclohexan (Wannenform) |
Benzen |
(Für eine 3D-Darstellung ins entsprechende Bild klicken)