Antwort C

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falsch_sm

Alle C-Atome im Cyclohexan sind sp3-hybridisiert. Es existieren zwei Konformere, die stabile Sessel- und die metastabile Wannenform.

Im Benzen sind alle C-Atome sp2-hybridisiert. Sie liegen in einer Ebene (der σ-Bindungsebene) und haben einen Bindungswinkel von 120° zueinander.

Eine Verformung (Konformationsänderung) des C-Gerüstes ist hier nicht möglich, da dann die p-Orbitale nicht mehr überlappen würden.


Das hätte den Verlust der Aromatizität zur Folge.

kws_org_8c kws_org_8c_1 kws_org_11c
Cyclohexan (Sesselform)
Cyclohexan (Wannenform)
Benzen
(Für eine 3D-Darstellung ins entsprechende Bild klicken)