Frage 1 - Antwort E
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Durch die Hydrierung von Pyrrol erhält man Pyrrolidin (Tetrahydropyrrol).
Pyridin hingegen ist ein N-heteroaromatischer Sechsring mit drei konjugierten Doppelbindungen.
Das freie Elektronenpaar am N-Atom ist hierbei nicht am aromatischen p-Elektronensystem beteiligt und vermindert sogar die Elektronendichte im Ring.
Pyridin ist daher ein typischer Vertreter von elektronenarmen Heteroaromaten.
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Pyrrolidin |
Pyridin |
(Klicken Sie hier, um die Strichformeln der Verbindungen zu sehen.) |
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Beachten Sie den nicht-planaren Molekülbau von Pyrrolidin, während Pyridin als Aromat vollständig planar gebaut ist (siehe 3D-Darstellung).