zurück zur Frage

Durch die Hydrierung von Pyrrol erhält man Pyrrolidin (Tetrahydropyrrol).

Pyridin hingegen ist ein N-heteroaromatischer Sechsring mit drei konjugierten Doppelbindungen.

Das freie Elektronenpaar am N-Atom ist hierbei nicht am aromatischen p-Elektronensystem beteiligt und vermindert sogar die Elektronendichte im Ring.

Pyridin ist daher ein typischer Vertreter von elektronenarmen Heteroaromaten.

Pyrrolidin	Pyridin
(Für die 3D-Darstellungen ins Bild klicken)

Beachten Sie den nicht-planaren Molekülbau von Pyrrolidin, während Pyridin als Aromat vollständig planar gebaut ist (siehe 3D-Darstellung).