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Bei der Reaktion handelt es sich um die Hydratisierung von Propen zu 2-Hydroxypropan.

Dabei wird ein Wassermolekül formal an die Doppelbindung addiert.

Es handelt sich also um eine 1,2-Additionsreaktion, bei der zuerst der elektrophile Angriff des Protons (H⁺) an die Doppelbindung erfolgt.

Der Angriff erfolgt bevorzugt am Atom C1, da dann ein stabileres sekundäres Carbokation gebildet wird (statt des weniger stabilen primären Carbokations).

Der zweite, schnelle Reaktionsschritt ist die Anlagerung des Hydroxylions zum sog. Markovnikov-Produkt.

1. Schritt: Edukte
(Für den zweiten Reaktionsschritt ins Bild klicken)