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Durch die höhere Elektronendichte zwischen den Atomen sind Doppelbindungen im Allgemeinen kürzer als Einfachbindungen.

Da die π-Elektronen im Benzen jedoch durch Mesomerie delokalisiert sind, sind alle Bindungen im Ring gleichwertig. Daraus folgt, dass die Bindungslänge zwischen allen C-Atomen gleich ist (140 pm).

Dies wird durch den π-Elektronenring vereinfacht dargestellt.

Mesomere Grenzstrukturen des Benzens