Frage 7 - Antwort B
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Cis-trans-Isomerie tritt nur bei Olefinen auf. Es bedeutet, dass durch die eingeschränkte Rotation um die Doppelbindungsachse Isomere gebildet werden.
Dabei ist es wichtig, auf welcher Seite der Doppelbindung sich die Substituenten befinden ("ober-" oder "unterhalb").
Beispiel: Dibromethen | ||
(E)-Dibromethen |
(Z)-Dibromethen |
Die angegebenen Verbindungen sind jedoch Alkane (Pentan-Isomere) mit einer freien Drehbarkeit um die Einfachbindungsachsen.
A |
B |
C |